以下是关于抗肿瘤药物 Polivy（维泊妥珠单抗/polatuzumab vedotin） 的适应症与疗效总结：广东股票配资开户流程详解
💊 一、核心适应症
✅ 1. 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
联合方案：苯达莫司汀 + 利妥昔单抗（BR方案）
适用人群：既往接受过≥2线治疗失败且不适合移植的成人患者
获批范围：美国（2019年）、欧盟（2020年）、中国（2023年）
关键疗效：
完全缓解率（CR）达 40%（对比BR单用组的18%）
显著延长生存期，中位总生存期（OS）提高至 12.4个月（BR单用组为4.7个月）
展开剩余62%✅ 2. 初治弥漫大B细胞淋巴瘤（一线DLBCL）
联合方案：利妥昔单抗 + 环磷酰胺 + 多柔比星 + 泼尼松（R-CHP方案）
适用人群：既往未接受治疗的DLBCL成人患者
获批范围：欧盟（2023年）、中国（2023年）、美国（2023年）
关键疗效（基于POLARIX试验）：
疾病进展或死亡风险降低 27%（HR=0.73）
2年无进展生存率（PFS）提升至 76.7%（对照组70.2%）
5年长期随访：PFS率达 64.9%（对照组59.1%），总生存率（OS）达82.3%
🔬 二、新适应症拓展（临床进展）
联合双抗疗法（二线LBCL）
方案：Polivy + Lunsumio（CD20/CD3双抗）
疗效（SUNMO III期试验）：
疾病进展或死亡风险降低 59%（vs 传统R-GemOx方案）
中位无进展生存期（mPFS）达 11.5个月（对照组3.8个月）
客观缓解率（ORR）达 70.3%（对照组40%）
进展：2025年5月在中国提交新适应症上市申请
注：
中国患者可及性：2024年纳入医保，覆盖一线及二线适应症；
治疗需监测骨髓抑制、神经毒性及感染风险
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